Una sacerdotisa marina submarina de Zipangu. Amadas por todos, estas tortugas marinas mamono nadan por el océano, contagiando felicidad y convivencia allá donde van.

Un seguidor benevolente de Poseiden, diosa del agua. Nada por el océano para leer su buena palabra de convivencia entre el hombre y el mamono acuático.

Una manono baba acuática que vaga sin rumbo, esperando pacientemente a que un compañero humano la encuentre accidentalmente.

Utricularia, comúnmente y colectivamente llamada vejiga de los gusanos, es un género de plantas carnívoras que consta de aproximadamente 233 especies (los recuentos precisos difieren en función de las opiniones de clasificación; una publicación de 2001 enumera 215 especies). Aparecen en agua dulce y suelos húmedos como especies terrestres o acuáticas en todos los continentes excepto en la Antártida. Las Utricularia se cultivan por sus flores, que a menudo se comparan con las de las bocas de dragón y las orquídeas, sobre todo entre los aficionados a las plantas carnívoras. Todas las Utricularia son carnívoras y capturan pequeños organismos mediante trampas en forma de vejiga. Las especies terrestres suelen tener trampas diminutas que se alimentan de presas diminutas como protozoos y rotíferos que nadan en el suelo saturado de agua. El tamaño de las trampas puede oscilar entre 0,02 y 1,2 cm (0,008 y 0,5 pulgadas). Las especies acuáticas, como U. vulgaris, poseen vejigas que suelen ser más grandes y pueden alimentarse de presas más sustanciosas, como pulgas de agua (Daphnia), nematodos e incluso alevines de peces, larvas de mosquito y renacuajos jóvenes. A pesar de su pequeño tamaño, las trampas son extremadamente sofisticadas. En las trampas activas de las especies acuáticas, las presas rozan los pelos activadores conectados a la trampilla. La vejiga, cuando está "puesta", se encuentra bajo presión negativa en relación con su entorno, de modo que cuando la trampilla se acciona mecánicamente, la presa, junto con el agua que la rodea, es succionada hacia el interior de la vejiga. Una vez que la vejiga está llena de agua, la trampilla vuelve a cerrarse, y todo el proceso dura sólo entre diez y quince milisegundos. Las ostricularias son plantas inusuales y muy especializadas, y los órganos vegetativos no están claramente separados en raíces, hojas y tallos como en la mayoría de las demás angiospermas[5] Las ostricularias carecen de sistema radicular. Las trampas de vejiga están reconocidas como una de las estructuras más sofisticadas del reino vegetal. La parte principal de una planta vejigosa siempre se encuentra bajo la superficie de su sustrato. Las especies terrestres a veces producen unos pocos brotes foliares fotosintéticos. Las especies acuáticas pueden observarse bajo la superficie de estanques y arroyos. La mayoría de las especies forman tallos o estolones largos y delgados, a veces ramificados, bajo la superficie de su sustrato, ya sea el agua de un estanque o el musgo que gotea en el dosel de una selva tropical. A estos estolones se unen tanto las trampas de la vejiga como los brotes fotosintéticos de las hojas. En las especies terrestres, los brotes se elevan a través del suelo hacia el aire o a lo largo de la superficie. El nombre bladderwort hace referencia a los sifones en forma de vejiga. Los miembros acuáticos del género tienen las vejigas más grandes y evidentes, y en un principio se pensó que eran dispositivos de flotación antes de que se descubriera su naturaleza carnívora. El nombre genérico Utricularia deriva del latín utriculus, una palabra que tiene muchos significados relacionados, pero que más comúnmente significa frasco de vino, botella de cuero o gaita. Las flores son la única parte de la planta que no está en contacto con el suelo o el agua. Suelen producirse en el extremo de inflorescencias finas, a menudo verticales. Su tamaño puede oscilar entre 0,2 y 10 cm de ancho, y tienen dos pétalos labiados asimétricos (desiguales, en forma de labio), el inferior normalmente más grande que el superior. Pueden ser de cualquier color, o de muchos colores, y son similares en estructura a las flores de un género carnívoro relacionado, Pinguicula. Las flores de variedades acuáticas como U. vulgaris se describen a menudo como similares a pequeñas bocas de dragón amarillas, y la especie australiana U. dichotoma puede producir el efecto de un campo lleno de violetas en tallos asentidos. Sin embargo, se considera que las especies epífitas de Sudamérica tienen las flores más vistosas y grandes. Estas especies se comparan a menudo con las orquídeas. Ciertas plantas pueden producir flores cerradas y autopolinizadas (cleistógamas) en determinadas estaciones, pero la misma planta o especie puede producir flores abiertas y polinizadas por insectos en otro lugar o en otra época del año, y sin un patrón evidente. A veces, las plantas individuales tienen ambos tipos de flores al mismo tiempo: las especies acuáticas como U. dimorphantha y U. geminiscapa, por ejemplo, suelen tener flores abiertas cabalgando fuera del agua y una o más flores cerradas, autopolinizantes, debajo del agua. Las semillas son numerosas y pequeñas y, en la mayoría de las especies, miden entre 0,2 y 1 mm de largo. Utricularia puede sobrevivir en casi cualquier lugar donde haya agua dulce al menos parte del año; sólo la Antártida y algunas islas oceánicas no tienen especies autóctonas. Al igual que la mayoría de las plantas carnívoras, crecen en suelos húmedos pobres en minerales disueltos, donde su naturaleza carnívora les proporciona una ventaja competitiva; las variedades terrestres de Utricularia pueden encontrarse con frecuencia junto a representantes de los géneros carnívoros -Sarracenia, Drosera y otros- en zonas muy húmedas donde el agua en continuo movimiento elimina la mayoría de los minerales solubles del suelo. Utricularia presenta una gran variedad de formas de vida: terrestre, litófita, acuática, epífita y reofítica, todas ellas muy adaptadas a su entorno. Alrededor del 80% de las especies son terrestres, y la mayoría habita en suelos encharcados o húmedos, donde sus diminutas vejigas pueden estar permanentemente expuestas al agua del sustrato. A menudo se encuentran en zonas pantanosas donde el nivel freático está muy cerca de la superficie. La mayoría de las especies terrestres son tropicales, aunque están presentes en todo el mundo. Aproximadamente el 20% de las especies son acuáticas. La mayoría de ellas flotan libremente sobre la superficie de estanques y otras aguas tranquilas de fondo fangoso y sólo sobresalen de la superficie cuando florecen, aunque unas pocas especies son litófitas y están adaptadas a corrientes de agua que se mueven rápidamente o incluso a cascadas[12]. Las plantas suelen encontrarse en aguas ácidas, pero son muy capaces de crecer en aguas alcalinas y muy probablemente lo harían si no fuera por el mayor nivel de competencia de otras plantas en esas zonas[12]. Las acuáticas suspendidas son especies que no están enraizadas en el suelo y flotan libremente, encontrándose a menudo en lugares pobres en nutrientes. Por el contrario, las acuáticas fijas son especies que tienen al menos algunos de sus brotes enraizados en el suelo. Estas plantas suelen tener brotes dimórficos, algunos frondosos, verdes y a menudo sin vejiga que flotan en el agua, y otros blancos y recubiertos de vejigas que fijan la planta al suelo. Utricularia vulgaris es una especie acuática y crece en balsas ramificadas con estolones individuales de hasta un metro o más en estanques y acequias de toda Eurasia. Algunas especies tropicales sudamericanas son epífitas y crecen en el musgo húmedo y la corteza esponjosa de los árboles de las selvas tropicales, o incluso en las rosetas de hojas acuosas de otras epífitas, como varias especies de Tillandsia (un tipo de bromelia)[3] Las Utricularia epífitas suelen ser conocidas por sus flores parecidas a las orquídeas y son las más buscadas desde el punto de vista ornamental. Las epífitas que forman rosetas, como la U. nelumbifolia, emiten estolones que buscan otras bromeliáceas cercanas para colonizarlas. También hay algunas especies litófitas que viven en superficies húmedas de acantilados y rocas musgosas y especies reofíticas que viven en ríos y arroyos poco profundos. Las plantas están tan adaptadas en sus métodos para sobrevivir a las inclemencias estacionales como en su estructura y hábitos alimenticios. Las plantas perennes de zonas templadas pueden necesitar un periodo invernal en el que mueren cada año, y se debilitarán en el cultivo si no se les da; las especies tropicales y de zonas templadas cálidas, por el contrario, no necesitan letargo. Las bladderworts flotantes de zonas templadas frías, como el Reino Unido y Siberia, pueden producir brotes invernales llamados turiones en las extremidades de sus tallos: cuando la luz otoñal escasea y el crecimiento se ralentiza, la planta principal puede pudrirse o morir por las heladas, pero los turiones se separarán y se hundirán en el fondo del estanque para descansar bajo el hielo que se aproxima hasta la primavera, cuando volverán a la superficie y reanudarán el crecimiento. Muchas especies australianas sólo crecen durante la estación húmeda, reduciéndose a tubérculos de sólo 10 mm de largo para esperar a la estación seca. Otras especies son anuales y vuelven a crecer a partir de semillas cada año. Se cree que la línea ancestral de Utricularia era terrestre. A partir de las formas terrestres, las formas epífitas evolucionaron independientemente tres veces y las formas de vida acuática surgieron cuatro veces en el género Utricularia. Los patrones biogeográficos asociados a la hipótesis boreotrópica sitúan el origen de las Lentibulariaceae en la Eurasia templada o la América tropical. Basándose en el polen fosilizado y la separación insular, se descubrió que el último ancestro común del clado Genlisea-Utricularia era un linaje sudamericano que surgió 39 mya. Utricularia probablemente divergió de su género hermano 30 mya y posteriormente se dispersó a Australia, representada por el subgénero Polypompholyx, y a África. Lo más probable es que se produjeran otras dispersiones transcontinentales, una de las cuales está representada por la secc. Nelipus. La colonización de Utricularia a Norteamérica se produjo probablemente 12mya desde Sudamérica. La dispersión de Utricularia a Eurasia se produjo probablemente a través del estrecho de Bering mediante dispersión a larga distancia 4,7 mya. Las autoridades en este género, como los botánicos Peter Taylor y Francis Ernest Lloyd, coinciden en que las vejigas de Utricularia, impulsadas por el vacío, son el mecanismo carnívoro de captura más sofisticado que existe en el reino vegetal. Las vejigas suelen tener una forma parecida a la de las habas (aunque las hay de diversas formas) y se unen a los estolones sumergidos mediante delgados tallos. Las vejigas son ventosas subacuáticas huecas, también conocidas como utrículos, que poseen una válvula con cerdas que se abren y se cierran. Las paredes de la vejiga son muy finas y transparentes, pero lo suficientemente inflexibles como para mantener su forma a pesar del vacío que se crea en su interior. La entrada, o "boca", de la trampa es una solapa circular u oval cuya mitad superior está unida al cuerpo de la trampa por células muy flexibles y elásticas que forman una bisagra eficaz. La puerta descansa sobre una plataforma formada por el engrosamiento de la pared de la vejiga inmediatamente por debajo. Una membrana blanda pero consistente, llamada velo, se extiende en forma de curva alrededor del centro de esta plataforma y ayuda a sellar la puerta. Una segunda banda de células elásticas cruza la puerta justo por encima de su borde inferior y proporciona la flexibilidad necesaria para que la parte inferior de la puerta se convierta en un "labio" flexible que puede hacer un sellado perfecto con el velum. Las células externas de toda la trampa excretan mucílago y, bajo la puerta, éste se produce en mayor cantidad y contiene azúcares. El mucílago contribuye sin duda al sellado, y los azúcares pueden ayudar a atraer a las presas. Las especies terrestres, como U. sandersonii, tienen trampas diminutas (a veces tan pequeñas como 0,2 mm; 1/100")[2] con una amplia estructura en forma de pico que se extiende y curva hacia abajo sobre la entrada; esto forma un pasadizo hacia la trampilla y puede ayudar a evitar el atrapamiento y la ingestión de partículas inorgánicas. Las especies acuáticas, como U. inflata, suelen tener vejigas más grandes -de hasta 1,2 cm (0,47 pulgadas)[2]- y la boca de la trampa no suele estar rodeada por un pico, sino por antenas ramificadas, que sirven tanto para guiar a los animales presa hasta la entrada de la trampa como para alejar la boca de la trampa de cuerpos más grandes que podrían activar el mecanismo innecesariamente. Las especies epífitas tienen antenas no ramificadas que se curvan delante de la boca y probablemente sirven para el mismo propósito, aunque se ha observado que también son capaces de mantener una bolsa de agua delante de la boca por acción capilar, y que esto ayuda a la acción de captura. El mecanismo de captura de Utricularia es puramente mecánico; no se requiere ninguna reacción de la planta (irritabilidad) en presencia de la presa, en contraste con los mecanismos activados empleados por las Venus atrapamoscas (Dionaea), las norias (Aldrovanda) y muchas droseras (Drosera). El único mecanismo activo es el bombeo constante de agua a través de las paredes de la vejiga mediante transporte activo. A medida que el agua es bombeada, las paredes de la vejiga son succionadas hacia el interior por la presión negativa creada, y cualquier material disuelto en el interior de la vejiga se concentra más. Las paredes de la vejiga se doblan hacia dentro, almacenando energía potencial como un muelle. Al final, ya no se puede extraer más agua y la trampa de la vejiga está "totalmente colocada" (técnicamente, el factor limitante es la presión osmótica y no la presión física). Desde la parte inferior de la trampilla se extienden hacia fuera varias protuberancias largas y rígidas que a veces se denominan pelos gatillo o antenas, pero que no tienen ninguna similitud con los gatillos sensibles que se encuentran en Dionaea y Aldrovanda. De hecho, estas cerdas son simples palancas. La fuerza de succión ejercida por la vejiga cebada sobre la puerta es resistida por la adherencia de su fondo flexible contra el velum de sellado blando. El equilibrio depende literalmente de un gatillo de pelo, y el más mínimo toque a uno de los pelos de la palanca deformará el labio flexible de la puerta lo suficiente como para crear una pequeña brecha, rompiendo el sellado. Una vez roto el sello, las paredes de la vejiga recuperan instantáneamente una forma más redondeada; la puerta se abre y una columna de agua es aspirada hacia el interior de la vejiga. El animal que ha tocado la palanca, si es lo bastante pequeño, es inevitablemente arrastrado hacia el interior, y en cuanto se llena la trampa, la puerta vuelve a su posición cerrada, completándose toda la operación en tan sólo una centésima de segundo. Una vez dentro, la presa es disuelta por las secreciones digestivas. Esto ocurre generalmente en unas pocas horas, aunque algunos protozoos parecen ser muy resistentes y se ha observado que viven durante varios días dentro de la trampa. Durante todo ese tiempo, las paredes de la trampa siguen bombeando agua, y la vejiga puede estar lista para su siguiente captura en tan sólo 15 o 30 minutos. Las vejigas de Utricularia suelen cultivar una comunidad mutualista de microbios, que puede ser un factor muy importante en la digestión de las presas dentro de Utricularia. Las bacterias consumen materia orgánica disuelta que no puede ser ingerida directamente por organismos más grandes. Cuando las bacterias absorben materia orgánica disuelta, también liberan nutrientes, lo que facilita el crecimiento fotoautótrofo. Como la trampa de Utricularia está sellada y contiene todos los componentes necesarios de una red alimentaria microbiana, cabe suponer que gran parte de la actividad enzimática y de los nutrientes disponibles en el fluido de la trampa de Utricularia proceden de estas comunidades microbianas. Además, las trampas de Utricularia suelen recoger una diversidad de microplancton y detritus. Cuando este perifiton se disuelve en nutrientes básicos dentro del entorno de la vejiga, las enzimas bacterianas ayudan a la digestión. Por lo tanto, la secreción de carbono y la utilización del perifiton en los utrículos permiten a Utricularia vivir con relativamente poca competencia. El mutualismo podría haber sido una asociación importante en la evolución de las trampas acuáticas de Utricularia, ya que estos microbios podrían haber permitido a estas plantas adquirir los nutrientes necesarios cuando perdieron sus raíces, ya que podrían haber tenido problemas para adquirir fósforo. Se descubrió que el fósforo es el factor más importante en la nutrición de Utricularia, lo que ayuda a explicar por qué las vejigas de Utricularia se encuentran con una amplia diversidad de bacterias para ayudar en la digestión del fósforo. Las Utricularia tienen tasas de respiración significativamente mayores que la mayoría de los tejidos vegetativos, debido principalmente a sus complejas trampas dependientes de la energía. Al activarse, la presa es capturada mediante un proceso de bombeo de iones impulsado por ATP en dos pasos, en el que los organismos son succionados por la presión negativa interna que se consigue bombeando agua fuera de la trampa hacia el medio externo. Investigaciones recientes sugieren que la subunidad I de la COX (COX1), una enzima limitadora de la tasa en la vía de la respiración celular asociada a la síntesis de ATP, ha evolucionado bajo selección darwiniana positiva en el clado Utricularia-Genlisea. Parece haber sustituciones adaptativas de dos cisteínas contiguas (motivo C-C) en el punto de acoplamiento de la hélice 3 de COX1 y el citocromo c. Este motivo C-C, ausente en el ~99,9% de los Eukaryota, Archaea y Bacteria de la base de datos, sugiere un cambio conformacional que podría desacoplar el transporte de electrones del bombeo de protones. De este modo, el espacio intermembranal podría secuestrar protones y almacenarlos hasta que se necesitara ATP[18]. Este desacoplamiento permitiría a Utricularia optimizar la producción de energía (energía × tasa) en momentos de necesidad, aunque con un coste del 20% en eficiencia energética. Según la hipótesis de la mutación ROS, el secuestro de estos protones tiene consecuencias celulares, que podrían dar lugar a sustituciones de nucleótidos. La fosforilación oxidativa es un proceso imperfecto, que permite la fuga de electrones hacia el lumen, y sólo reduce parcialmente el oxígeno. Este oxígeno parcialmente reducido es una especie reactiva de oxígeno (ROS) que puede ser muy perjudicial, a diferencia de su homólogo totalmente reducido, la molécula de agua. Cuando hay un mayor cambio de potencial entre el lumen y el espacio intermembrana, también aumenta la filtración de la cadena de transporte de electrones, lo que genera una mayor producción de ROS en las mitocondrias de Utricularia. Las ROS son perjudiciales para las células, ya que producen daños en los nucleótidos y en el ADN helicoidal. Por lo tanto, la mayor respiración celular de las vejigas de Utricularia, combinada con el secuestro único de protones, podría dar lugar a sus elevadas tasas de sustitución de nucleótidos y, por lo tanto, a su amplia diversidad. Parece muy improbable que esta evolución estructural haya surgido sólo por casualidad; por ello, muchos investigadores sugieren que esta adaptación clave en Utricularia permitió una evolución morfológica radical de estructuras trampa relativamente sencillas a trampas altamente complejas y eficientes. Esta adaptación puede haber mejorado la aptitud del género al aumentar su rango de presas, la tasa de captura y la retención de nutrientes durante la descomposición de las presas. En la década de 1940, Francis Ernest Lloyd realizó amplios experimentos con plantas carnívoras, incluida Utricularia, y resolvió muchos puntos que hasta entonces habían sido objeto de conjeturas. Demostró que el mecanismo de la trampa era puramente mecánico matando los pelos del gatillo con yodo y mostrando posteriormente que la respuesta no se veía afectada, y demostrando que la trampa podía estar lista para saltar una segunda (o tercera) vez inmediatamente después de ser activada si se ayudaba a la excreción de agua de la vejiga con un suave apretón; en otras palabras, el retraso de al menos quince minutos entre los saltos de la trampa se debe únicamente al tiempo necesario para excretar agua, y los gatillos no necesitan tiempo para recuperar la irritabilidad. Comprobó el papel del velo demostrando que la trampa nunca se dispara si se le hacen pequeños cortes; y demostró que la excreción de agua puede continuar en todas las condiciones que pueden darse en el medio natural, pero que puede evitarse llevando la presión osmótica en la trampa más allá de los límites normales mediante la introducción de glicerina. Lloyd dedicó varios estudios a la posibilidad, a menudo relatada pero nunca antes explicada en condiciones científicas, de que Utricularia pueda consumir presas más grandes, como renacuajos jóvenes y larvas de mosquito, cogiéndolas por la cola e ingiriéndolas poco a poco. Antes de Lloyd, varios autores habían informado de este fenómeno y habían intentado explicarlo afirmando que las criaturas atrapadas por la cola activaban repetidamente la trampa mientras se agitaban en un intento de escapar, incluso cuando la planta digería activamente sus colas. Lloyd, sin embargo, demostró que la planta es bastante capaz de ingerir por etapas sin necesidad de estímulos múltiples. Produjo "presas" artificiales adecuadas para sus experimentos mezclando albúmina (clara de huevo) en agua caliente y seleccionando tiras de una longitud y grosor apropiados. Cuando se agarraba por un extremo, el filamento era arrastrado gradualmente, a veces con saltos bruscos y otras mediante un movimiento lento y continuo. Las hebras de albúmina a menudo eran ingeridas en veinte minutos. Las larvas de mosquito, atrapadas por la cola, son engullidas poco a poco. Un ejemplo típico dado por Lloyd mostró que una larva de un tamaño en el límite superior de lo que la trampa podía manejar sería ingerida etapa por etapa en el transcurso de unas veinticuatro horas; pero que la cabeza, siendo rígida, a menudo resultaba demasiado grande para la boca de la trampa y se quedaba fuera, tapando la puerta. Cuando esto ocurría, la trampa formaba evidentemente un sello eficaz con la cabeza de la larva, ya que ésta aún podía excretar agua y aplanarse, pero moría en unos diez días "evidentemente debido a la sobrealimentación". Las presas de cuerpo más blando y del mismo tamaño, como los renacuajos pequeños, podrían ser ingeridas completamente, ya que no tienen partes rígidas y la cabeza, aunque capaz de taponar la puerta durante un tiempo, se ablandaría y cedería para ser finalmente aspirada. Hebras muy finas de albúmina podrían ser lo suficientemente blandas y finas como para permitir que la trampilla se cerrara completamente; éstas no serían aspiradas más a menos que los pelos del gatillo fueran estimulados de nuevo. Por otro lado, un cabello humano, más fino aún pero relativamente duro e inflexible, podría impedir que se formara un sello; éstos impedirían que la trampa se reajustara del todo debido a la fuga de agua. Lloyd llegó a la conclusión de que la acción de succión producida por la excreción de agua de la vejiga era suficiente para atraer a las presas de cuerpo blando más grandes hacia la trampa sin necesidad de tocar una segunda vez o más las palancas de disparo. Un animal lo bastante largo como para no ser engullido por completo al accionar la trampa por primera vez, pero lo bastante delgado y blando como para permitir que la puerta volviera por completo a su posición fijada, quedaba de hecho parcialmente fuera de la trampa hasta que él mismo u otro cuerpo volvían a accionar el mecanismo. Sin embargo, la captura de cuerpos duros no introducidos totalmente en la trampa impediría que ésta siguiera funcionando. Chris Whitewoods ha desarrollado un modelo computacional de la posible regulación genética en Utricularia gibba para mostrar cómo los genes pueden controlar la formación de las superficies superior e inferior de las hojas planas y cómo las trampas en forma de copa pueden haber evolucionado a partir de las hojas planas. Los cambios en la expresión génica de Utricularia pueden explicar estos cambios estructurales. Las hojas de U. gibba parecen similares al principio del desarrollo, pero pueden convertirse en una trampa esférica o en un foliolo cilíndrico en etapas posteriores. Se sugiere que la expansión direccional de la hoja es un motor crucial de la morfogénesis de la trampa. Las caras superior e inferior de la hoja están asociadas diferencialmente con marcadores genéticos. El marcador UgPHV1 está asociado a la cara superior de la hoja. Los primordios de la trampa adquieren forma esférica, debido al crecimiento tanto en dirección longitudinal como transversal, cuando se restringe UgPHV1 / PHAVOLUTA (PHV). La expresión de UgPHV1 inhibe el desarrollo de la trampa y conduce a la formación de foliolos. El mismo modelo se puede utilizar para describir el desarrollo de la forma de otras formas de hoja, incluyendo la trampa Sarracenia en forma de jarra, en términos de la regulación espacial de la expresión génica. El aumento de las tasas de respiración causado por la mutación de COXI puede haber causado dos rasgos adicionales en el clado Utricularia-Genlisea: i) un gran aumento de las tasas de sustitución de nucleótidos y ii) una disminución dinámica del tamaño del genoma, incluyendo especies de Utricularia con algunos de los genomas haploides de angiospermas más pequeños conocidos. Un estudio reciente realizó tres bibliotecas de ADNc de diferentes órganos de U. gibba (~80Mb) como parte de un proyecto a gran escala de secuenciación del genoma nuclear de Utricularia. Registraron un aumento de las tasas de sustitución de nucleótidos en los genomas del cloroplasto, mitocondrial y celular. También registraron un aumento de los niveles de proteínas asociadas a la reparación del ADN y de especies reactivas del oxígeno (ROS)-detox. Las ROS son un producto del metabolismo celular que puede causar daños celulares cuando se acumulan en grandes cantidades. Determinaron que la expresión de la reparación del ADN y la detoxificación de ROS era ubicua y no específica de una trampa. Debido a esta expresión ubicua, se espera que la desintoxicación relativa de ROS sea menor en las estructuras trampa debido a la alta tasa respiratoria causada por las activaciones trampa, lo que finalmente conduce a mayores efectos tóxicos y mutagénesis. La acción mutagénica de una mayor producción de ROS puede explicar tanto las altas tasas de sustitución de nucleótidos como la evolución dinámica del tamaño del genoma (a través de roturas de doble cadena). El drástico cambio en el tamaño del genoma y las altas tasas de mutación pueden haber permitido las variaciones observadas en el tamaño de la vejiga de Utricularia, la estructura de la raíz y la formación de cuerpos relajados. En general, la introducción de la COXI mutada y las altas tasas de mutación proporcionan una hipótesis evolutiva sólida para la variabilidad encontrada en las especies de Utricularia. ¿Ésta? Esta es curvilínea, T H I C C K y es literalmente una MUJER reloj de arena. También es amiga de otras plantas carnívoras femeninas, como Venus y el Lirio Cobra.

Una sirena foca que vive en el continente helado. Sirve como vigilante de los barcos que pasan e incluso rompe icebergs.

Una nereida juguetona y curiosa